职位描述
工作职责
①.日常国际区域医疗器械注册文档的盖章打印、整理、汇总
②.法规技术平台资料的维护和整理
③.协助国际区域法规的调研和相关国际区域国际注册的辅助工作
④.其他项目需求事务
任职资格
①.工作时间:周一到周五,8 小时工作制,有项目需求时,能配合加班。
②.工作期限:4-6 个月
③.踏实肯干,做事认真,学习能力强,有责任心
④.英文水平至少通过大学英语四级,考过六级、托福、雅思优先考虑
⑤.英语、外贸、医药、理工专业背景,其中生物医学工程专业优先考虑
工作地点
广东省/深圳市/南山区 迈瑞研发大厦 科技南十二路9号